Тест по специальности: "Лабораторная генетика".

Задание №1	
По аутосомно-рецессивному типу наследуются:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		врожденные пороки сердца	
2)		эпилепсии	
3)		пилоростеноз	
4)		семейная эмфизема легких	
5)		фенилкетонурия	

Задание №2	
По аутосомно-доминантному типу наследуются:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		шизофрения	
2)		эпилепсия	
3)		гипоспадия	
4)		агенезия почек	
5)		ахондроплазия	

Задание №3	
Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови:
1) 0;
2) А;
3) В;
4) АВ	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 3 и 4	
4)		правильный ответ 2, 3 и 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №4	
Если оба супруга, имеют группу крови АВ, то у них не может быть детей с группой крови:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		0	
2)		А	
3)		В	
4)		АВ	

Задание №5	
Рецессивной, сцепленной с Х-хромосомой, аномалией является:
1) гемофилия;
2) прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна;
3) недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД);
4) синдром Хантера	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 3 и 4	
4)		правильный ответ 2, 3 и 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №6	
У обоих супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети с группой крови:
1) 0;
2) А;
3) В;
4) АВ	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 1 и 2	
3)		правильный ответ 1 и 3	
4)		правильный ответ 1 и 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №7	
В генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией
Какой риск для детей ожидается в этом браке, если известно, что родословная самой женщины по гемофилии не отягощена?	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		все мальчики будут больны	
2)		половина мальчиков будут больными	
3)		все дети будут здоровы независимо от пола, но девочки будут носительницами гена гемофилии	
4)		все девочки будут больны	
5)		половина девочек будут носительницами патологического гена	

Задание №8	
В генетическую консультацию обратилась женщина, отец которой болен гемофилией
Каков риск унаследования гемофилии для ее детей?	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		все мальчики будут здоровы	
2)		все мальчики будут больны	
3)		в среднем, половина мальчиков будут больными	
4)		все девочки будут больны	
5)		все девочки будут носительницами патологического гена	

Задание №9	
По аутосомно-доминантному типу наследуются все перечисленные заболевания, за исключением:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		хондродистрофии	
2)		фенилкетонурии	
3)		нейрофиброматоза	
4)		хореи Гентингтона	
5)		синдрома Элерса-Данлоса	

Задание №10	
По аутосомно-рецессивному типу наследуются все перечисленные заболевания, за исключением:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		фенилкетонурии	
2)		синдрома Марфана	
3)		алкаптонурии	
4)		болезни Нимана-Пика	
5)		галактоземии	

Задание №11	
По аутосомно-доминантному типу наследуется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		гемофилия А	
2)		фенилкетонурия	
3)		нейрофиброматоз	
4)		миопатия Дюшенна	
5)		шизофрения	

Задание №12	
Аутосомно-рецессивное наследование характерно для всех перечисленных наследственных заболеваний, кроме:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		лейциноза	
2)		хореи Гентингтона	
3)		синдрома Лоуренса-Муна-Барде-Билля	
4)		фенилкетонурии	
5)		серповидно-клеточной анемии	

Задание №13	
С Х-хромосомой сцеплен ген:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		адреногенитального синдрома	
2)		гемофилии А	
3)		синдрома Клайнфельтера	
4)		синдрома Шерешевского-Тернера	
5)		синдрома геморрагической телеангиэктазии	

Задание №14	
По аутосомно-доминантному типу наследуются все перечисленные заболевания, кроме:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		синдрома Марфана	
2)		нейрофиброматоза	
3)		хореи Гентингтона	
4)		ахондроплазии	
5)		адрено-генитального синдрома	

Задание №15	
Если здоровый мужчина женат на женщине с аутосомно-рецессивной формой врожденной глухоты, и этот брак не является родственным, то риск унаследования глухоты для их детей составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		очень низкую величину (близкую к нулю)	
2)		1/8	
3)		1/2	
4)		3/4	
5)		величину, близкую к 100%	

Задание №16	
В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) аномальный генотип будут иметь:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		все дети	
2)		никто из детей	
3)		1/4 детей	
4)		1/2 детей	
5)		3/4 детей	

Задание №17	
Гетерозиготный носитель аномального аутосомно-рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		0	
2)		100%	
3)		33%	
4)		25%	
5)		50%	

Задание №18	
В Х-хромосоме находятся гены следующих заболеваний:
1) гемофилии А;
2) гемофилии- В;
3) цветовой слепоты;
4) синдрома Марфана	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 1 и 4	
4)		правильный ответ 1,2 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №19	
Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		около 0	
2)		100%	
3)		50%	
4)		33%	
5)		25%	

Задание №20	
По аутосомно-рецессивному типу наследуются все перечисленные заболевания, за исключением:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		алкаптонурии	
2)		вирилизирующей гиперплазии надпочечников	
3)		синдрома Тернера	
4)		гипохромной анемии	
5)		фенилкетонурии	

Задание №21	
Тип наследования гемофилии:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой	
2)		доминантный, сцепленный с Х-хромосомой	
3)		аутосомно-рецессивный	
4)		аутосомно-доминантный	
5)		полигенный	

Задание №22	
Тип наследования болезни Вильсона-Коновалова:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой	
2)		доминантный, сцепленный с Х-хромосомой	
3)		аутосомно-рецессивный	
4)		аутосомно-доминантный	
5)		полигенный	

Задание №23	
При аутосомно-доминантном заболевании с пенетрантностью патологического гена у гетерозигот 60% в браке двух больных супругов аномальный фенотип будет иметь:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		25% детей	
2)		45% детей	
3)		55% детей	
4)		65% детей	
5)		95% детей	

Задание №24	
При аутосомно-доминантном заболевании с пенетрантностью патологического гена у гетерозигот 80% в браке двух больных супругов аномальный фенотип будет иметь:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		25% детей	
2)		45% детей	
3)		55% детей	
4)		65% детей	
5)		95% детей	

Задание №25	
Мутации - это:
1) изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов);
2) изменение числа хромосом;
3) изменение структуры хромосомы (хромосом);
4) единичные случаи аутосомно-рецессивных заболеваний в потомстве от брака двух здоровых супругов	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 1 и 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №26	
Хромосомные аберрации могут быть вызваны:
1) гамма-лучами;
2) Х-лучами;
3) вирусами;
4) нормальными метаболитами организма человека	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 1 и 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №27	
Плейотропное действие гена проявляется при:
1) фенилке-гонурии;
2) галактоземии;
3) синдроме Марфана;	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 1 и 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2, 3	

Задание №28	
Большинство наследственных нарушений метаболизма обусловлено:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		доминантными генами	
2)		рецессивными генами	
3)		цитоплазматической наследственностью	
4)		хромосомными трисомиями	

Задание №29	
Ультрафиолетовые лучи могут вызывать:
1) генные мутации;
2) хромосомные аберрации;
3) геномные мутации	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №30	
Лучи рентгена могут вызывать:
1) генные мутации;
2) хромосомные аберрации;
3) геномные мутации	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №31	
К агентам, вызывающим хромосомные аберрации, относятся:
1) ртуть;
2) вирусы;
3) Х-радиация	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №32	
Явление, при котором фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой, носит название:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		гиперплоидии	
2)		тетраплоидии	
3)		делеции	
4)		инверсии	
5)		транслокации	

Задание №33	
К агентам, вызывающим генные мутации, относятся:
1) азотистая кислота;
2) акридиновые красители
3) алкилирующие соединения	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №34	
Явление, при котором происходит разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов, носит название:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		гаплоидии	
2)		тетраплоидии	
3)		делеции	
4)		инверсии	
5)		транслокации	

Задание №35	
Признаками аутосомно-доминантного наследования являются:
1) вертикальный характер передачи болезни в родословной;
2) проявление патологического состояния, независимое от пола;
3) вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 50%	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №36	
Все перечисленные ферменты участвуют в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК, за исключением:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		ДНК-полимеразы	
2)		эндонуклеазы	
3)		экзонуклеазы	
4)		полинуклеотидлигазы	
5)		лактатдегидрогеназы	

Задание №37	
Для того чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы следующие условия:
1) гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью;
2) должна быть равновероятная встреча любых гамет при оплодотворении;
3) равная жизнеспособность зигот с разными генотипами	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №38	
К наиболее частым хромосомным аберрациям в материале из самопроизвольных выкидышей первого триместра беременности относятся:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		триплоидия	
2)		тетраплоидия	
3)		трисомия 21 хромосомы	
4)		трисомия 15 хромосомы	
5)		структурные аберрации	

Задание №39	
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен фосфатдиабетом (гипофосфатемией). Риск унаследовать фосфатдиабет для ее детей составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		все мальчики будут больны	
2)		все девочки будут здоровы	
3)		риск заболевания для мальчика равен 50%	
4)		риск заболевания для девочки равен 50%	
5)		все девочки будут больны, а все мальчики здоровы	

Задание №40	
Женщина, страдающая фосфатдиабетом, обратилась в медико-генетическую консультацию по поводу прогноза потомства. Муж, консультирующейся, здоров. Риск унаследовать фосфатдиабет для ее детей составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		все девочки будут больны	
2)		50% независимо от пола	
3)		все мальчики будут здоровыми	
4)		все девочки будут здоровы	
5)		все мальчики будут больны	

Задание №41	
У здоровой супружеской пары родился ребенок с хондродистрофией. Вероятность того, что у второго ребенка будет хондродистрофия, составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		50% независимо от пола	
2)		25% независимо от пола	
3)		все девочки будут больны	
4)		все мальчики будут больны	
5)		общепопуляционный риск	

Задание №42	
Генная мутация - это:
1) замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК;
2) деления (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов;
3) вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов;
4) перестановка нуклеотидов внутри гена	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №43	
Сцепленно с Х-хромосомой наследуются заболевания:
1) гемофилия,
2) болезнь Дауна,
3) дальтонизм,
4) фенилкетонурия,
5) ал-каптонурия.	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1, 2 и 3	
2)		правильный ответ 1, 3 и 4	
3)		правильный ответ 1, 3 и 5	
4)		правильный ответ 1 и 3	
5)		правильный ответ 2 и 3	

Задание №44	
Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:
1) изменение числа хромосом;
2) генные мутации;
3) сбалансированные транслокации	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №45	
Генетические рекомбинации происходят между:
1) ДНК бактерии и плазмиды;
2) ДНК вируса и клетки;
3) между ДНК хромосом в процессе мейоза	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №46	
В качестве векторных молекул в генетической инженерии могут быть использованы все перечисленные структуры, за исключением:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		умеренных бактериофагов	
2)		вирулентных бактериофагов	
3)		фактора фертильности (F-фактор)	
4)		фактора резистентности к антибактериальным агентам (Р-фактор)	

Задание №47	
Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях:
1) рак желудка;
2) сахарный диабет;
3) язва 12-перстной кишки;
4) шизофрения	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №48	
Причиной, затрудняющей клиническую диагностику хромосомных синдромов без хромосомного анализа, является:
1) отсутствие строго патогномоничных симптомов;
2) перекрывание симптомов различных хромосомных синдромов;
3) пороки развития, характерные для хромосомных синдромов, могут наблюдаться и при нормальном кариотипе;
4) вариабельность проявления хромосомных синдромов у разных больных	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №49	
Мультифакториальная природа известна при следующих врожденных аномалиях:
1) анэнцефалия и spina bifida;
2) расщелины губы и нёба;
3) ахондроплазия;
4) пилоростеноз	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 1, 2 и 3	
3)		правильный ответ 1, 3 и 4	
4)		правильный ответ 2, 3 и 4	
5)		правильный ответ 1, 2 и 4	

Задание №50	
Тип наследования гипертонической болезни:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		аутосомно-рецессивный	
2)		аутосомно-доминантный	
3)		сцепленный с Х-хромосомой	
4)		мультифакториальный	

Задание №51	
У грудного ребенка (2 месяца) обнаружен ринит с гнойно-кровянистыми выделениями, поражена кожа на ладонях, подошвах, вокруг рта, в области гениталий. Отмечаются поражения ЦНС, судорожный синдром. В дальнейшем возникли кератит, глухота и поражение зубной эмали. Этот симптомокомплекс характерен для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		токсоплазмозной инфекции	
2)		герпетической инфекции	
3)		врожденного сифилиса	
4)		эндокринной эмбриопатии	

Задание №52	
У новорожденного наблюдаются следующие признаки: большая масса тела (5500 г), избыточное отложение жира в подкожной клетчатке, висцеромегалия (увеличены печень, сердце, селезенка), гипорефлексия, тремор конечностей, судороги. Этот симптомокомплекс характерен для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		токсоплазмозной инфекции	
2)		хромосомной патологии	
3)		врожденного сифилиса	
4)		эндокринной эмбриопатии	

Задание №53	
У новорожденного наблюдается тяжелое общее состояние: угнетение ЦНС, микроцефалия, судороги, желтуха, гепатоспленомегалия, геморрагический синдром, пневмония. Повышен уровень иммуноглобулина М. Этот симптомокомплекс характерен для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		токсоплазмозной инфекции	
2)		герпетической инфекции	
3)		врожденной цитомегалии	
4)		буллезного эпидермолиза	

Задание №54	
У новорожденного отмечаются признаки менингоэнцефали-та: рвота, беспокойство, вялость, сонливость, судороги, ригидность мышц затылка, гиперрефлексия, гидроцефалия, хориоретинит. Этот симптомокомплекс характерен для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		буллезного эпидермолиза	
2)		токсоплазмоза	
3)		врожденного сифилиса	
4)		хромосомной патологии	

Задание №55	
У женщины во втором триместре беременности отмечалась субфебрильная температура, сыпь, фарингит, шейный лимфаденит. Ребенок родился с маленькой массой тела (2100 г), микроцефалией, катарактой, глухотой, врожденным пороком сердца, гепатоспленомегалией, тромбоцитопенической анемией. Этот симптомокомплекс характерен для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		герпетической эмбриопатии	
2)		краснушной фетопатии	
3)		токсоплазмоза	
4)		хромосомной патологии	

Задание №56	
У человека возможны следующие направления отбора:
1) против доминантных мутаций;
2) против рецессивных гомозигот;
3) против гетерозигот;
4) в пользу гетерозигот	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №57	
Соотношение Харди-Вайнберга используется для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		выявления эффекта родоначальника	
2)		расчета частоты гетерозигот в популяции	
3)		расчета частоты больных в популяции	
4)		расчета соотношений между уровнем мутационного процесса и уровнем отбора	

Задание №58	
Для расчета пенетрантности могут быть использованы следующие методы медицинской генетики:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		популяционно-статистический	
2)		генеалогический	
3)		близнецовый	
4)		моделирование наследственных аномалий	

Задание №59	
Определение конкордантности близнецов используется для:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		оценки пенетрантности	
2)		оценки экспрессивности	
3)		оценки уровня мутационного процесса	
4)		расчета генных частот	

Задание №60	
Формула Хольцингера используется для определения:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		коэффициента наследуемости	
2)		степени пенетрантности	
3)		конкордантности	
4)		экспрессивности	

Задание №61	
Соотношение разнополых пар среди монозиготных близнецов составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		0	
2)		25%	
3)		50%	
4)		75%	
5)		100%	

Задание №62	
Соотношение разнополых пар среди дизиготных близнецов составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		0	
2)		25%	
3)		50%	
4)		75%	
5)		100%	

Задание №63	
Причиной появления дизиготных близнецов является:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		нарушение митоза	
2)		овуляция нескольких яйцеклеток	
3)		разделение зиготы на две закладки	
4)		нарушение овуляции	

Задание №64	
Причиной появления монозиготных близнецов является:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		нарушение митоза	
2)		овуляция нескольких яйцеклеток	
3)		разделение зиготы на две закладки	
4)		нарушение овуляции	

Задание №65	
В одном из регионов отмечено накопление больных с однотипным заболеванием щитовидной железы. Распределение больных в семьях не позволило сделать вывод о характере наследования. Конкордантность моно- и дизиготных близнецов оказалась практически одинаковой. В этом случае речь идет о:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		моногенном заболевании	
2)		мультифакториальном заболевании	
3)		ненаследственном заболевании	
4)		хромосомном синдроме	

Задание №66	
При инфекционных заболеваниях конкордантность близнецов составляет:
1. коклюш МБ=97,1%, ДБ=92,0%
2. скарлатина МБ=54,6%, ДБ=47,1%
3. инфекционный гепатит МБ=45,5%, ДБ=18,2%
Это означает, что наибольшее генетическое предрасположение имеется при:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		коклюше	
2)		скарлатине	
3)		инфекционном гепатите	

Задание №67	
При шизофрении конкордантность монозиготных близнецов (МБ) составляет 80%, а дизиготных близнецов (ДБ) - 13%. Это связано с тем, что данное заболевание обусловлено:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		генетическими факторами	
2)		факторами внешней среды	
3)		факторами внешней среды при определенном генетическом предрасположении	

Задание №68	
Близнецовый метод в медицинской генетике используется для:
1) установления наследственного характера заболевания,
2) определения частоты патологического аллеля в популяции,
3) оценки соотносительной роли генетических и средовых факторов в развитии признака,
4) для оценки частоты возникновения мутаций,
5) для расчета пенетрантности.	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 3 и 5	
4)		правильный ответ 4 и 5	
5)		правильный ответ 1, 2, 3,4 и 5	

Задание №69	
При определении зиготности близнецов наиболее точен	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		полисимптоматический метод	
2)		анализ групп крови	
3)		анализ дерматоглифики	
4)		анализ высоко вариабельных маркеров ДНК	
5)		тест по пересадке кожи	

Задание №70	
Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать
1) популяционно-статистический метод,
2) генеалогический метод,
3) молекулярно-генетический метод	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №71	
Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		0,2-0,3	
2)		0,4-0,5	
3)		0,5-0,6	
4)		0,7 -0,8	
5)		0,8- 1,0	

Задание №72	
Для панмиксной популяции большого размера характерны
1) сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов,
2) высокая частота родственных браков,
3) постепенный рост доли гомозигот	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 2 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №73	
Для генетического изолята характерны
1) сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов,\
2) высокая частота родственных браков,
3) постепенный рост доли гомозигот	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 2 и 3	
5)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №74	
Ограничение панмиксии в популяции приводит	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		к снижению доли доминантных гомозигот	
2)		к снижению доли рецессивных гомозигот	
3)		к снижению доли гетерозигот	
4)		к установлению постоянства частот аллелей	
5)		к установлению постоянства частот генотипов	

Задание №75	
Дрейф генов связан	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		с уровнем мутационного процесса	
2)		с уровнем отбора	
3)		со случайным распределением генов в популяции малого размера	
4)		с нарушением панмиксии	

Задание №76	
В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		разным уровнем отбора	
2)		дрейфом генов	
3)		разным уровнем мутационного процесса	

Задание №77	
Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		действием отбора	
2)		утратой в силу статистических причин	
3)		изменением генных частот	
4)		эффектом родоначальника	

Задание №78	
Основной особенностью генетической структуры изолятов является	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		увеличение доли гетерозигот	
2)		увеличение доли доминантных гомозигот	
3)		увеличение доли рецессивных гомозигот	

Задание №79	
Подберите наиболее точный термин для следующего определения "Морфологический дефект органа, части тела в результате нарушения процесса развития под действием внутренних причин"	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		чальформация	
2)		дизрупция	
3)		деформация	
4)		дисплазия	

Задание №80	
Подберите наиболее точный термин для следующего определения: "Морфологический дефект органа, части тела в результате воздействия внешних факторов на изначально нормальный процесс развития":	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформация	
2)		дизрупция	
3)		деформация	
4)		дисплазия	

Задание №81	
Подберите наиболее точный термин для следующего определения: "Аномалия формы или положения тела в результате действия механических факторов без нарушения морфогенеза":	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформация	
2)		дизрупция	
3)		деформация	
4)		дисплазия	

Задание №82	
Подберите наиболее точный термин для следующего определения: "Морфологический дефект ткани в результате нарушений тканевого морфогенеза":	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформация	
2)		дизрупция	
3)		деформация	
4)		дисплазия	

Задание №83	
Агенезия почек возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №84	
Микроцефалия возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №85	
Незаращение твердого неба возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №86	
Синдактилия возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №87	
Врожденный дефект межжелудочковой перегородки возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №88	
Экстрофия клоаки возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №89	
Нарушение поворота кишечника возникает в результате одного из перечисленных типов нарушения морфогенеза:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №90	
Атрезия хоан возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №91	
Дивертикул Меккеля возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №92	
Крипторхизм возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №93	
Преаурикулярные фистулы возникают в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №94	
Полидактилия возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №95	
Медиастинальная локализация щитовидной железы возникает в результате:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		неполного морфогенеза	
2)		персистирующего морфогенеза	
3)		аномального морфогенеза	

Задание №96	
Врожденные пороки развития формируются на следующем этапе онтогенеза:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		эмбриональном	
2)		плодном	
3)		постнатальном	

Задание №97	
Дизрупции формируются на следующем этапе онтогенеза:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		эмбриональном	
2)		плодном	
3)		постнатальном	

Задание №98	
Врожденные деформации формируются на следующем этапе онтогенеза:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		эмбриональном	
2)		плодном	
3)		постнатальном	

Задание №99	
Колобома радужки при синдроме кошачьего глаза относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №100	
Аплазия лучевой кости при синдроме TAR относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №101	
Аплазия лучевой кости при талидомидной эмбриопатии относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №102	
Микроцефалия при синдроме Смита-Лемли-Опитца относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №103	
Микроцефалия при синдроме алкогольного плода относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №104	
Экстрофия клоаки относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №105	
Преаксиальная полидактилия относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №106	
Сиреномелия при диабетической эмбриопатии относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №107	
Микротия при талидомидной эмбриопатии относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №108	
Микротия при синдроме Голденхара относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №109	
Мышечная кривошея относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №110	
"Лицо Поттер" при маловодий относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №111	
Врожденная косолапость относится к:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		мальформациям	
2)		дизрупциям	
3)		деформациям	
4)		дисплазиям	

Задание №112	
Во время плодного периода формируются:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		незаращение губы	
2)		синдактилия	
3)		заднее незаращение твердого неба	

Задание №113	
Аномалию развития, не требующую лечения, следует определить, как:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		мальформацию	
2)		дисплазию	
3)		малую аномалию развития (микропризнак)	

Задание №114	
Наиболее информативна в отношении частоты малых аномалий развития одна из перечисленных частей тела:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		кисть	
2)		стопа	
3)		туловище	
4)		лицо	

Задание №115	
"Лицевой фенотип" является высокоинформативным признаком при синдроме:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		TAR	
2)		Вильямса	
3)		Диджордже	
4)		Горлина-Гольтца	

Задание №116	
"Лицевой фенотип" является диагностическим признаком при синдроме:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		Тея-Сакса	
2)		де Ланге	
3)		фенилкетонурии	
4)		миопатии Дюшенна	

Задание №117	
"Лицевой фенотип" является диагностическим признаком при синдроме:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		гемигипертрофии	
2)		Вивера	
3)		Билса-Гехта (контрактурной арахнодактилии)	
4)		тестикуляриой феминизации	

Задание №118	
У новорожденного, родившегося с крупным весом, при осмотре обнаружена пупочная грыжа и малая аномалия развития в виде поверхностной гемангиомы лба над переносицей типа "пятна портвейна". Ваше заключение при наличии этого симптомокомплекса:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		симптомокомплекс является вариантом нормы	
2)		необходимо определение содержания глюкозы в крови	
3)		рекомендовать консультацию хирурга	
4)		рекомендовать консультацию невропатолога	

Задание №119	
Наиболее часто сочетается с множественными врожденными дефектами развития:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		опухоль Вильмса	
2)		гепатобластома	
3)		нейробластома	
4)		ретинобластома	
5)		опухоли гонад	

Задание №120	
Реже всего сочетается с множественными врожденными дефектами развития:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		гепатобластома	
2)		нейробластома	
3)		ретинобластома	
4)		опухоли гонад	

Задание №121	
К мальформациям относится:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		"Лицо Поттер"	
2)		килевидная грудная клетка	
3)		косолапость	
4)		паратестикулярная локализация селезенки	

Задание №122	
Комплекс изменений в виде косолапости нижних конечностей и нарушения функции органов малого таза у ребенка со спинномозговой грыжей следует расценить, как:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		ассоциацию	
2)		синдром	
3)		секвенцию (последовательность или следствие)	

Задание №123	
Известное сочетание Y-образного незаращения твердого неба, микрогении и глоссоптоза (аномалию Пьера-Робена) следует расценить, как:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		синдром	
2)		секвенцию (последовательность или следствие)	
3)		ассоциацию	
4)		"дефект единого поля развития"	

Задание №124	
Наиболее частой причиной возникновения врожденных деформаций являются:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		механические причины	
2)		врожденные пороки развития	
3)		функциональные нарушения	

Задание №125	
Врожденные пороки наиболее часто формируются в:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		эмбриональном периоде развития	
2)		плодном	
3)		перинатальном	
4)		постнатальном	

Задание №126	
Период клеточного цикла, предназначенный для синтеза ДНК, называется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		деспирализация	
2)		фаза S	
3)		период G1	
4)		период G2	
5)		цитокинез	

Задание №127	
Специфический белок, появляющийся в клетке лишь в определенный период и "запускающий" синтез ДНК, называется	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		интерферон	
2)		активатор фазы S	
3)		цитозоль	
4)		рестриктаза	
5)		актин	

Задание №128	
Определенные регуляторные белки, синтезирующиеся от нуля с большой скоростью на протяжении каждого клеточного цикла и внезапно распадающиеся в середине фазы М, носят название:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		факторы роста o	
2)		тубулины	
3)		циклины	
4)		гистоны	
5)		фибронектин	

Задание №129	
Момент в конце периода G1 при делении клеток высших организмов, когда происходит задержка клеточного деления, обозначается как:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		компартментализация	
2)		синхронизация	
3)		состояние G0 (фаза покоя)	
4)		активация	
5)		блокада	

Задание №130	
Момент в конце периода G1, когда невозможен возврат клетки в состояние покоя и неизбежно вступление в период S, носит название	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		конъюгация	
2)		М-стимуляция	
3)		точка рестрикции (R)	
4)		гашюидизация	

Задание №131	
Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		теломеры	
2)		спутники	
3)		центромеры	
4)		спутничные нити	
5)		кинетохоры	

Задание №132	
Какая стадия клеточного деления наиболее удобна для изучения хромосом?	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		профаза	
2)		метафаза	
3)		анафаза	
4)		интерфаза	
5)		телофаза	

Задание №133	
Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		нити веретена	
2)		кинетохоры	
3)		центромеры	
4)		сателлиты	
5)		хромомеры	

Задание №134	
При культивировании в присутствии ФГА делятся следующие клетки крови:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		моноциты	
2)		эритроциты	
3)		нейтрофилы	
4)		лимфоциты	

Задание №135	
Для исследования F-телец необходимы:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		световой микроскоп	
2)		люминесцентный микроскоп	
3)		бинокулярная лупа	
4)		электронный микроскоп	
5)		фазово-контрастный микроскоп	

Задание №136	
Колхицинорая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		анафазы	
2)		метафазы	
3)		телофазы	
4)		интерфазы	
5)		профазы	

Задание №137	
Молекулярная организация хромосом состоит из:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		одной молекулы ДНК	
2)		двух молекул ДНК	
3)		одной молекулы ДНК и гистонов	
4)		двух молекул ДНК и гистонов	

Задание №138	
Нуклеосома - это:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		участок молекулы ДНК	
2)		глобула из молекул гистона	
3)		морфологический элемент хромосомы в 1-й профазе мейоза	
4)		гистоновая глобула + фрагмент молекулы ДНК	

Задание №139	
Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		хромомеры	
2)		хроматиды	
3)		центромеры	
4)		центриоли	
5)		спутники	

Задание №140	
Для эухроматина характерны:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		спирализация в интерфазе	
2)		содержание структурных генов	
3)		интенсивное окрашивание по G-методике	

Задание №141	
Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		анеуплоидным	
2)		гаплоидным	
3)		диплоидным	
4)		полиплоидным	
5)		тетраплоидным	

Задание №142	
Половыми хромосомами называются:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		хромосомы половых клеток	
2)		хромосомы, участвующие в кроссинговере	
3)		хромосомы, наличие которых в кариотипе определяет пол организма	
4)		хромосомы, содержащие только гены, детерминирующие развития пола	

Задание №143	
Половые хромосомы можно обнаружить:
1) в половых клетках;
2) в клетках эпителия кожи;
3) в лимфоцитах	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 1 и 2	
3)		правильный ответ 1 и 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №144	
Факультативный гетерохроматин характеризуется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		повсеместной распространенностью по всем хромосомам	
2)		ранним временем репликации в S-периоде клеточного цикла	
3)		высокой транскрипционной активностью	
4)		формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом	
5)		деконденсированным состоянием в интерфазе	

Задание №145	
Инициация процесса инактивации одной их Х-хромосом в женских клетках связана:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		с особенностями их репликации	
2)		с правильным прохождением делящихся соматических клеток через точку рестрикции интерфазы	
3)		с особенностями связывания ДНК Х-хромосом со специфическими хромосомными белками	
4)		с активацией специфического гена, расположенного в пределах Х-хромосомы	

Задание №146	
Состояние X-хромосомы в мужском и женском гаметогенезе:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		всегда активна	
2)		всегда неактивна	
3)		активность запрограммирована в соответствии с состоянием процесса	
4)		активность меняется в зависимости от внешних условий	

Задание №147	
К малым акроцентрикам относятся хромосомы:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		группы С	
2)		группы D	
3)		группы Е	
4)		группы F	
5)		группы G	

Задание №148	
Аутосомами называются хромосомы:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		представленные в кариотипе особей разного пола в одинаковой мере	
2)		по которым кариотип особей разного пола отличается друг от друга	
3)		наличие которых в кариотипе определяет пол организма	
4)		все ответы верны	
5)		все ответы не верны	

Задание №149	
Из перечисленных числовых аберраций хромосом анеуплоидной является:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		гаплоидия	
2)		гиподиплоидия	
3)		диплоидия	
4)		триплоидия	

Задание №150	
В мужских гонадах можно обнаружить сперматогонии на следующих этапах онтогенеза:
1) во второй половине внутриутробного развития;
2) у новорожденного;
3) в пубертатном периоде;
4) в возрасте 40-50 лет	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №151	
В женских гонадах могут быть найдены оогонии на следующих этапах онтогенеза:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		в первой половине внутриутробного развития	
2)		во второй половине внутриутробного развития	
3)		в период новорожденности	
4)		в пубертатном периоде	
5)		в начале менструального цикла	

Задание №152	
Второе деление мейоза в оогенезе женщины заканчивается:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		в период новорожденности	
2)		в период овуляции	
3)		в период оплодотворения яйцеклетки	
4)		в период имплантации зародыша	
5)		на шестом месяце внутриутробного развития	

Задание №153	
Тетраплоидная клетка человека содержит:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		23 хромосомы	
2)		46 хромосом	
3)		69 хромосом	
4)		92 хромосомы	
5)		146 хромосом	

Задание №154	
Результат нерасхождения хромосом, возникшего во время митотического деления зиготы, называется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		транслокация	
2)		трисомия	
3)		инверсия	
4)		мозаицизм	
5)		поздняя репликация	

Задание №155	
Феномен однородительской дисомии в соматических: клетках подразумевает:
1) процесс нерасхождения пары гомологичных хромосом до или после оплодотворения;
2) процесс "спасения" зиготы отмоносомии через моносомную дупликацию;
3) процесс "спасения" зиготы от трисомии через псевдодисомию;
4) передачу потомству пары гомологичных хромосом только от одного из родителей	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №156	
Простое нерасхождение хромосом в мейозе - это:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		нерасхождение в первом делении мейоза	
2)		нерасхождение во втором делении мейоза	
3)		нерасхождение в обоих делениях мейоза	
4)		верно А и В	
5)		ни одно из определений не верно	

Задание №157	
Мейоз и митоз отличаются друг от друга:
1) редукцией числа хромосом;
2) особенностями репликации;
3) перекомбинация генетического материала;
4) морфологией хромосом	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №158	
Во время кроссинговера происходит:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		редукция числа хромосом	
2)		рекомбинация генетического материала	
3)		репликация ДНК	

Задание №159	
Удвоение генетического материала в гаметогенезе происходит:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		в профазе первого деления мейоза	
2)		в профазе второго деления мейоза	
3)		в периоде G2	
4)		в периоде S	

Задание №160	
Триплоидные организмы:
1) погибают на 5-6 неделе внутриутробного развития,
2) могут рождаться живыми,
3) умирают до пятилетнего возраста,
4) имеют нормальную жизнеспособность.	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 2	
2)		правильный ответ 2 и 3	
3)		правильный ответ 1 и 4	
4)		правильный ответ 1, 2, 3	
5)		правильный ответ 2 и 4	

Задание №161	
Первое деление мейоза, являющееся началом развития яйцеклетки или сперматозоида, называется:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		митозом	
2)		амитозом	
3)		редукционным делением	

Задание №162	
Двойное нерасхождение хромосом в мейозе - это:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		нерасхождение в первом делении мейоза	
2)		нерасхождение во втором делении мейоза	
3)		нерасхождение в обоих делениях мейоза	

Задание №163	
Причиной возникновения триплоидии может быть:
1) нарушение гаметогенеза у матери;
2) нарушение гаметогенеза у отца;
3) нарушение гаметогенеза сразу у обоих родителей;
4) воздействие тератогенных факторов на плод	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1 и 4	
2)		правильный ответ 2 и 4	
3)		правильный ответ 3 и 4	
4)		правильный ответ 1 и 2	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №164	
Генетический механизм возникновения большинства анеуплоидий - это:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		кроссинговер	
2)		транслокация	
3)		нерасхождение хромосом	
4)		инверсия	
5)		делеция	

Задание №165	
Явление, при котором фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой, называется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		гетероплоидией	
2)		тетраплоидией	
3)		делецией	
4)		инверсией	
5)		транслокацией	

Задание №166	
Инверсия - это:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		утрата генетического материала в одном плече хромосомы	
2)		утрата генетического материала в двух плечах хромосомы	
3)		перемещение генетического материала внутри одной хромосомы	
4)		обмен генетическим материалом между двумя хромосомами	

Задание №167	
Делеция - это:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		перемещение генетического материала одной хромосомы на другую	
2)		перемещение генетического материала внутри одной хромосомы	
3)		утрата хромосомой части генетического материала	

Задание №168	
К структурным несбалансированным перестройкам хромосом относятся все перечисленные, кроме:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		робертсоновских транслокаций и инверсий	
2)		делеций	
3)		кольцевых хромосом	
4)		дупликаций	
5)		изохромосом	

Задание №169	
Транслокация - это:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		перемещение генетического материала внутри одной хромосомы	
2)		перемещение генетического материала одной хромосомы на другую	
3)		удвоение какого-либо локуса хромосомы	

Задание №170	
Клетка с одной отсутствующей или одной лишней хромосомой называется:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		диплоидной	
2)		гаплоидной	
3)		анеуплоидной	
4)		зиготой	
5)		гаметой	

Задание №171	
Число хромосом в гамете человека	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		диплоидное	
2)		анэуплоидное	
3)		полиплоидное	
4)		гаплоидное	
5)		тетраплоидное	

Задание №172	
Число пар хромосом женщины гомологично	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		46	
2)		44	
3)		23	
4)		22	
5)		12	

Задание №173	
Причиной трисомии является:
1) нарушение расхождения хромосом в митозе;
2) нарушение расхождения хромосом в мейозе;
3) нарушение дробления яйцеклетки	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №174	
Полная моносомия - это:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		отсутствие короткого плеча хромосомы	
2)		отсутствие длинного плеча хромосомы	
3)		отсутствие всей хромосомы	
4)		появление дополнительной хромосомы	
5)		наличие двух клонов клеток	

Задание №175	
Мозаицизм описан у больных:
1) с болезнью Дауна;
2) стрисомией 18 хромосомы;
3) с синдромом Шерешевского-Тернера	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №176	
Гетерогаметным называется:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		пол, в диплоидной клетке которого имеются одинаковые половые хромосомы	
2)		пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы	
3)		интерсексуальный организм	

Задание №177	
Мозаицизм по половым хромосомам может быть результатом:	
Выберите один из 3 вариантов ответа:	
1)		нерасхождения хромосом во время мейоза	
2)		нерасхождения хромосом в митозе на ранних стадиях дробления зиготы	
3)		нерасхождения хромосом при делении соматической клетки	

Задание №178	
К сбалансированным транслокациям относятся:
1) реципрокные;
2) нереципрокные;
3) робертсоновские	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №179	
Нерасхождение хромосом может:
1) произойти в мейозе;
2) произойти в митозе;
3) затрагивать как половые хромосомы, так и аутосомы	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №180	
Хромосомный набор клетки человека, состоящий из 48 хромосом, носит название:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		полиплоидного	
2)		моносомного	
3)		трисомного	
4)		анеуплоидного	
5)		тришюидного	

Задание №181	
При анализе метафазных пластинок найдено 9 клеток с нормальным кариотипом 46,XX, а также две с трисомией 21 хромосомы. Цитогенетически это состояние трактуется как:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		нормальный кариотип	
2)		мозаииизм	
3)		трисомия по 21 хромосоме	
4)		необходимо провести онтогенетическое обследование родителей	
5)		необходимо увеличить число анализируемых метафазных пластинок, а также привлечь методы анализа интерфазных ядер с помощью проб специфической ДНК	

Задание №182	
Тельце Барра лучше всего видно в клетке на стадии:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		метафазы	
2)		анафазы	
3)		телофазы	
4)		интерфазы	

Задание №183	
Мозаицизм может быть обнаружен:
1) при трисомии 13 хромосомы;
2) при трисомии 18 хромосомы;
3) при синдроме Клайнфельтера	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №184	
В гаметогенезе женщины с синдромом трисомии X могут образоваться гаметы с аномальным числом хромосом. Этот вариант нерасхождения можно обозначить как:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		первичное нерасхождение	
2)		вторичное нерасхождение	
3)		третичное нерасхождение	
4)		двойное нерасхождение	
5)		последовательное нерасхождение	

Задание №185	
В гаметогенезе здорового мужчины, носителя сбалансированной робертсоновской транслокации 21/14, часть гамет образуется с аномальным хромосомным набором. Это явление обозначается, как	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		первичное нерасхождение	
2)		вторичное нерасхожденне	
3)		третичное нерасхождение	
4)		последовательное нерасхождение	

Задание №186	
В клетках 10-дневного зародыша женского пола можно определить следующее число телец Барра:	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		одно	
2)		два	
3)		три	
4)		ни одного	

Задание №187	
Один ген средней величины состоит из следующего числа нуклеосом:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		одной	
2)		двух	
3)		трех-четырех	
4)		пяти-шести	
5)		ни одной	

Задание №188	
Периодами жизненного цикла клетки являются:
1) Gl, G2, S;
2) S мейоз;
3) митоз;
4) интерфаза	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №189	
Классы гистонов, входящие в состав хроматина:
1) Н2А;
2) Н2В;
3) НЗ-Н4;
4) Н1	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №190	
Хромосомы эукариот состоят из:
1) ДНК;
2) РНК;
3) гисто-новых белков;
4) негистоновых белков	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №191	
Фазы митоза по алфавиту:
1) анафаза;
2) метафаза;
3) профаза;
4) телофаза. Расположите их в правильном порядке по времени	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 2, 3, 4 и 1	
2)		правильный ответ 1, 3, 4 и 2	
3)		правильный ответ 3, 2, 1 и 4	
4)		правильный ответ 3, 2, 4 и 1	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №192	
Основные события, происходящие в телофазе митоза - это:
1) реконструкция ядра,
2) образование ядрышка,
3) деспирализация хромосом,
4) исчезновение веретена,
5) цитотомия.	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1, 3 и 5	
2)		правильный ответ 1, 2 и 3	
3)		правильный ответ 1, 3, 4 и 5	
4)		правильный ответ 2, 3 и 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3, 4 и 5	

Задание №193	
К структурным изменениям с вовлечением только одной хромосомы относятся:
1) делеции,
2) кольцевые хромосомы,
3) дупликации,
4) изохромосомы,
5) инверсии.	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1, 2 и 3	
2)		правильный ответ 2, 3 и 4	
3)		правильный ответ 2, 4 и 5	
4)		правильный ответ 1, 3 и 5	
5)		правильный ответ 1, 2, 3, 4 и 5	

Задание №194	
Основные события, происходящие в профазе митоза - это:
1) появление хромосом;
2) образование веретена;
3) исчезновения ядрышка;
4) исчезновение ядерной мембраны	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №195	
Процентная доля аномальных гамет, образующихся при простом нерасхождении хромосом в первом делении мейоза, составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		5 %	
2)		10 %	
3)		25 %	
4)		50 %	
5)		100 %	

Задание №196	
Процентная доля аномальных гамет, образующихся при простом нерасхождении хромосом во втором делении мейоза, составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		5 %	
2)		10 %	
3)		25 %	
4)		50 %	
5)		100 %	

Задание №197	
Существуют следующие типы транслокаций:
1) реципрокные;
2) нереципрокные;
3) типа центрического соединения	
Выберите один из 4 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 1, 2 и 3	

Задание №198	
Процент аномальных гамет, образующихся в результате последовательного нерасхождения хромосом в мейозе, составляет:	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		5%	
2)		10%	
3)		25%	
4)		50%	
5)		100%	

Задание №199	
К факторам, влияющим на частоту числовых аномалий хромосом, относятся:
1) геногип родителей;
2) возраст родителей;
3) элиминация аномальных гамет;
4) пол	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4	

Задание №200	
К сбалансированным аномалиям кариотипа родителей, которые могут привести к образованию гамет с несбалансированным кариотипом, относятся:
1) инверсия парацентрическая;
2) инверсия перицентрическая;
3) транслокация реципрокная;
4) транслокация робертсоновская	
Выберите один из 5 вариантов ответа:	
1)		правильный ответ 1	
2)		правильный ответ 2	
3)		правильный ответ 3	
4)		правильный ответ 4	
5)		правильный ответ 1, 2, 3 и 4